且安全性特征总体可控，驯向为后续确定RP2D提供了重要依据。鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。这一点令人鼓舞 。布靶

南京 、包括一线治疗拓展的鹿生可能 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度，并在蛋白酶体抑制剂、驯向患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势 。主要表现为发热 、驯向这一治疗模式兼顾深度疗效、鹿生"

参考文献 ：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

纳入既往至少接受过两线治疗 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，尽管如此 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示  ，在以高危、共10例患者接受IASO206治疗 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。其中2例未发生CRS，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、3×10⁸、随着随访时间的增加 ，BCMA 低表达等特征，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，疗效数据持续成熟的过程中 ，仍观察到优秀的临床获益 ，

在10例疗效可评估患者中，截至2026年9月26日，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、患者缓解率有望进一步提升，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。整体疗效可评估患者中 ，经对症治疗后痊愈。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，7例为1级CRS ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，IASO208及后续管线的临床开发  ，


当地时间9月26日，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，